PearlBone获FDA批准进入全球最大骨科市场
PearlBone公司生产的母贝骨移植替代品获美国食品药品监督管理局批准，该产品源自西澳金伯利海岸的母贝。
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澳大利亚广播公司报道，一种由西澳大利亚金伯利海岸采集的珍珠母贝壳制成的骨移植替代物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该产品有望进入全球最大的骨科市场。学者表示，这是西澳医疗创新改变生活的又一例证。
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PearlBone gets FDA clearance for world's largest orthopaedic market
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